VTV.vn - hãng sản xuất dược Anh - Thụy Điển Astra
Zeneca hôm 9/3 mang đến biết, những bệnh nhân ung thư phổi được điều trị bằng liệu pháp miễn dịch Imfinzi vì họ trở nên tân tiến đã sống vĩnh viễn đáng kể.
Bạn đang xem: Thuốc đặc trị ung thư
Các người bệnh tham gia thử nghiệm quá trình cuối này mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn đầu, vẫn hoàn toàn có thể cắt quăng quật khối u. Chúng ta được điều trị bằng hóa trị kết phù hợp với Imfinzi trước phẫu thuật và chỉ còn Imfinzi sau phẫu thuật. Trong những lúc đó, đội đối triệu chứng điều trị bởi phẫu thuật phối hợp hóa trị. Imfinzi trong thí điểm này được dung nạp xuất sắc và không làm phát sinh mối lúng túng nào trước với sau phẫu thuật.
Cũng theo Astra
Zeneca, loại thuốc điều trị ung thư này trước đó đã thất bại trong một demo nghiệm không giống ở người bị bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn cuối, với 1 khối u biểu lộ mức độ PD-L1 cao, cũng là mục tiêu chính thuở đầu của hãng dược khi phát triển liệu pháp này.
Trong thí nghiệm đó, Imfizi đã được thực hiện dưới dạng solo trị liệu và đối chiếu với những bệnh nhân được hóa trị.
Trong cuộc nghiên cứu của Astra
Zeneca, những bệnh nhân ung thư phổi được điều trị bằng liệu pháp miễn dịch Imfinzi trước với sau phẫu thuật vẫn sống dài lâu đáng nhắc mà bệnh không tiến triển hoặc tái phát, so với những người dân được chữa bệnh bằng cách thức hóa trị liệu.
Thuốc Imfinzi 500 mg/10 ml chứa hoạt hóa học durvalumab, là biện pháp điều trị ung thư trên hệ miễn dịch tiên tiến nhất được thực hiện trong khám chữa cho người bệnh ung thư phổi, ung thư biểu mô đường niệu.
| Bio NTech nghiên cứu thuốc điều trị ung thư công nghệ m RNA trên Anh VTV.vn - 10.000 bạn tình nguyện sẽ được sử dụng điều trị ung thư theo technology m | bài thuốc mới hoàn toàn có thể là “cứu cánh” cho 1.600 thiếu phụ mắc các bệnh ung thư vú nặng dạng hiếm chạm mặt VTV.vn - Một phương thuốc mới có thể mang lại lợi ích cho mặt hàng nghìn thanh nữ bị mắc trong số những dạng ung thư vú nguy nan nhất. | Mỹ: FDA phê lưu ý thuốc Lynparza của Astra Zeneca-Merck để khám chữa ung thư vú tiến độ đầu VTV.vn - Hãng dược phẩm Anh Astra |
* Mời quý người hâm mộ theo dõi các chương trình vẫn phát sóng của Đài Truyền hình việt nam trên TV Online với VTVGo!
Từ khóa:
thuốc Imfinzi, ung thư phổi ko tế bào nhỏ, ung thư biểu mô đường niệu, phương pháp miễn dịch Imfinzi
Loại thuốc lý tưởng đang chỉ nhắm mục tiêu vào những tế bào ung thư cùng không có công dụng phụ đối với các tế bào lành. Tuy nhiên các phương thuốc hóa điều trị cũ thường khiến độc cho các tế bào bình thường, tuy thế những tân tiến trong di truyền học cùng sinh học phân tử đã dẫn đến sự cải tiến và phát triển của những loại thuốc tinh lọc hơn.
Hầu hết những loại thuốc khám chữa ung thư đều được dùng theo đường toàn thân, thường là tiêm tĩnh mạch máu hoặc tiêm dưới da, nhưng một số trong những được dùng bằng đường uống. Dùng thuốc liên tục trong thời gian dài rất có thể cần đến những thiết bị tiếp cận được cấy ghép vào tĩnh mạch.
Đối với thuốc hóa trị, giữa những cơ chế kháng thuốc đặc trưng nhất là bộc lộ quá mức gene MDR-1, một hóa học vận chuyển qua màng tế bào gây nên dòng tung của một vài loại dung dịch (ví dụ, alkaloids vinca, taxanes, anthracyclines). Hầu như nỗ lực biến hóa chức năng MDR1 nhằm ngăn phòng thuốc vẫn chưa thành công.
Thuốc khiến độc tế bào làm hỏng DNA và giết chết nhiều tế bào lành cũng như tế bào ung thư. Các chất phòng chuyển hóa như fluorouracil cùng methotrexate sệt hiệu cho chu kỳ luân hồi tế bào cùng có quan hệ đáp ứng-liều phi tuyến tính. Ngược lại, các loại thuốc không giống (ví dụ, những chất liên kết chéo cánh DNA, có cách gọi khác là các hóa học alkyl hóa) gồm mối quan lại hệ đáp ứng - liều đường tính, hủy diệt nhiều tế bào u rộng ở liều cao. Ở liều lượng cao, những chất liên kết chéo cánh DNA có tác dụng hư sợ hãi tủy xương.
Đơn hóa trị liệu hoàn toàn có thể có hiệu quả với một vài ung thư một mực (ví dụ như ung thư nguyên bào nuôi, bệnh bạch cầu tế bào tóc). Thịnh hành hơn là các phác đồ đa hóa trị liệu, kết hợp nhiều hóa chất có cơ chế ảnh hưởng và độc tính khác nhau để tăng hiệu quả, sút độc tính tương quan tới liều cùng giảm tài năng kháng thuốc. Các phác đồ gia dụng này dẫn đến tỷ lệ chữa khỏi đáng kể (ví dụ: trong bệnh bạch huyết cầu cấp tính, ung thư tinh hoàn, u lympho Hodgkin, u lympho với ít phổ biến hơn là các khối u rắn như ung thư phổi tế bào nhỏ tuổi và ung thư vòm họng). Phác hoạ đồ đa hóa điều trị thường kết hợp các hóa chất nhất định, điều trị lặp lại theo chu kỳ. Khoảng cách giữa những chu kỳ cần là khoảng thời gian ngắn nhất được cho phép các mô lành hồi phục. Truyền liên tục rất có thể giúp tăng khả năng diệt tế bào với các thuốc đặc hiệu với chu kỳ tế bào (như fluorouracil).
Đối với mỗi bệnh dịch nhân, cần lưu ý đến giữa công dụng và độc tính. Buộc phải đánh giá công dụng của phòng ban nội tạng trước khi cho thuốc có độc tính với cùng 1 cơ quan. Cần đổi khác liều lượng hoặc đào thải một số thuốc nhất thiết ở những người mắc bệnh bị dịch phổi (ví dụ bleomycin), suy thận (ví dụ, methotrexate), hoặc rối loạn công dụng gan (như taxan) hoặc bệnh tim mạch (daunorubicin, cyclophosphamide).
Mặc dù cho có các giải pháp phòng ngừa, những phản ứng phụ vẫn thường gặp mặt do hóa trị liệu tạo độc tế bào. Các mô lành hay bị tác động nhất là phần đa mô tất cả mức độ phân bào nội tại tối đa như: tủy xương, nang lông, biểu mô đường tiêu hóa.
Xem thêm: 100 Từ Tiếng Nhật Thông Dụng Nhất, 100 Từ Vựng Tiếng Nhật Cơ Bản
Chẩn đoán hình ảnh (ví dụ chụp CT, MRI, PET) thường được triển khai sau 2 cho 3 đợt khám chữa để tiến công giá. Liệu pháp thường xuyên ở phần đông người đáp ứng nhu cầu hoặc những bệnh dịch nhân bao gồm bệnh ổn định định. Ở những dịch nhân gồm tiến triển ung thư, phác đồ gia dụng thường được đổi khác hoặc chấm dứt điều trị.
Liệu pháp nội tiết sử dụng những chất công ty vận hoặc đối kháng với hooc môn để ảnh hưởng đến sự phát triển của khối u. Liệu pháp này rất có thể được thực hiện riêng rẽ hoặc kết hợp với các phương pháp khác.
Liệu pháp nội tiết quan trọng đặc biệt hữu ích trong điều trị ung thư đường tiền liệt, bởi các tế bào u cải cách và phát triển theo bội phản ứng cùng với androgen. Các bệnh ung thư khác gồm thụ thể hormone, chẳng hạn như ung thư vú cùng ung thư nội mạc tử cung, hoàn toàn có thể được kiểm soát bằng biện pháp nội tiết như thể gắn kết cùng với thụ thể estrogen (tamoxifen). Những liệu pháp nội máu khác ngăn ngừa sự biến đổi nội huyết tố androgen thành estrogen bởi vì men aromatase (letrozole) hoặc khắc chế sự tổng hòa hợp nội ngày tiết tố androgen con đường thượng thận (abiraterone). Câu hỏi sử dụng phổ cập nhất của phương pháp nội ngày tiết là trong ung thư vú. Tamoxifen và raloxifene thường được dùng trong vài ba năm sau thời điểm phẫu thuật ung thư vú (liệu pháp xẻ trợ) và làm bớt đáng kể nguy cơ tiềm ẩn tái vạc ung thư.
Tất cả các thuốc ngăn hormone này gây ra những triệu chứng liên quan đến thiếu hụt hormone, trong số đó có bốc hỏa, và chất đối chọi androgen cũng gây ra hội chứng chuyển hóa có tác dụng tăng nguy cơ tiềm ẩn mắc đái tháo đường và bệnh dịch tim.
Chủ động: Điều trị được triển khai qua trung gian miễn dịch tích cực và nhằm mục tiêu mục đích kích hễ hoặc khuếch đại phản ứng miễn dịch chống ung thư của bệnh nhân
Áp dụng; Điều trị được thực hiện qua trung gian miễn dịch thụ động và liên quan đến việc cung cấp các phòng thể hoặc tế bào phòng ung thư
Vắc xin ung thư được thiết kế với để kích hoạt hoặc tăng cường đáp ứng của khối hệ thống miễn dịch đối với các tế bào ung thư sẽ được nghiên cứu và phân tích rộng rãi nhưng tác dụng mang lại chưa nhiều. Mặc dù nhiên, sipuleucel-T, một nhiều loại vắc-xin có bắt đầu từ tế bào đuôi tua tự thân hoàn toàn có thể được cần sử dụng cho ung thư tuyến tiền liệt.
Quan trọng rộng là những loại vắc xin có thiết kế để ngăn ngừa ung thư liên quan đến vi rút. Ví dụ bao gồm vắc xin phòng ngừa vi rút gây u nhú ở fan Vắc-xin Human Papillomavirus (HPV) nhiễm virus gây u nhú ở bạn là bệnh lây truyền qua đường tình dục thông dụng nhất. HPV hoàn toàn có thể gây ra nhọt cóc bên trên da, nhọt cóc sinh dục, hoặc một số trong những loại ung thư, tùy ở trong vào loại HPV. Vắc-xin... xem thêm (HPV), có thể ngăn đề phòng ung thư cổ tử cung và hậu môn (và có thể cả ung thư đầu, cổ và amiđan) với vắc xin chống vi rút viêm gan B Vắc-xin viêm gan B (Hep
B) Vắc-xin viêm gan B có kết quả từ 80 mang đến 100% trong bài toán ngăn dự phòng nhiễm trùng hoặc lâm sàng viêm gan B ở hầu hết người dứt loạt vắc-xin. Để hiểu biết thêm thông tin, coi Viêm gan B, ACIP (Ủy... tham khảo thêm (HBV), hoàn toàn có thể ngăn dự phòng ung thư gan.
Trong nghệ thuật này, những tế bào T được lôi ra từ ngày tiết của một người bị bệnh bị ung thư, được sửa đổi gen để nhận thấy một phòng nguyên liên quan đến ung thư và trả lại cho bệnh nhân. Ví dụ phổ cập nhất của chiến lược này được điện thoại tư vấn là tế bào T kháng thụ thể chimeric T (CAR-T). Tế bào CAR-T là liệu pháp kết quả ở những người bị bệnh bị bệnh bạch huyết cầu nguyên bào lympho cung cấp tính, u lympho tế bào B và đa u tủy. Sát đây, hai liệu pháp CAR-T-cell, tisagenlecleucel cho người mắc bệnh trẻ mắc bệnh bạch huyết cầu cấp lymphoblastic cấp tính cùng axicabatene ciloleucel cho các u lympho tiến triển. Các loại dung dịch tế bào T car khác bao hàm brexucabtagene autoleucel, idecabtagene vicleucel với lisocabtagene maraleucel. Tế bào này vẫn không được minh chứng hiệu quả với khối u chắc.
Các kỹ thuật tương quan liên quan đến sự việc nuôi cấy các lympho T được chiết xuất trong môi trường nuôi ghép và kích hoạt chúng bằng cách tiếp xúc với lymphokine interleukin-2 (IL-2). Không tính ra, lympho T có thể được tinh chiết từ khối u của căn bệnh nhân, nuôi ghép để tạo nên một lượng lớn hơn và tiếp đến được tái sử dụng.
Các chống thể đối kháng dòng được sử dụng rộng rãi để điều trị một trong những bệnh ung thư. Những kháng thể đối chọi dòng rất có thể được kim chỉ nan chống lại những kháng nguyên đặc hiệu với ung thư hoặc biểu thị quá nút trên các tế bào ung thư. Chúng cũng hoàn toàn có thể được hướng về các phòng nguyên đặc hiệu cái dõi cũng xuất hiện trên các tế bào bình thường. Một số kháng thể đơn dòng được hỗ trợ trực tiếp; một vài khác được links với một chất phóng xạ hoặc chất độc. Các kháng thể link này được call là liên hợp kháng thể-thuốc (ADC). Một số kháng thể quánh hiệu kép, với cùng 1 thụ thể đào bới kháng nguyên tương quan đến ung thư cùng một thụ thể khác đào bới kháng nguyên trên tế bào T. Mục tiêu là gửi tế bào T mang lại ung thư để hủy diệt tận gốc.
Trastuzumab, một phòng thể ngăn chặn lại một nhiều loại protein điện thoại tư vấn là ERBB2, bao gồm hoạt tính trong ung thư vú bộc lộ kháng nguyên này. Những kháng thể so với CD19 với CD20 trên những tế bào B thông thường được áp dụng để khám chữa u lympho (rituximab), các kháng thể phòng CD30 được áp dụng để điều trị bệnh dịch u lympho Hodgkin (brentuximab vedotin) và kháng thể chống CD33 được áp dụng để chữa bệnh leucemia cấp dòng tủy sống.
Một số chống thể đối chọi dòng kích hoạt tài năng miễn dịch chống ung thư không hoạt động hoặc bị chặn (liệu pháp miễn kháng tích cực) bằng phương pháp liên kết những thuốc ức chế điểm chất vấn miễn dịch, các phân tử tương quan đến việc ức chế thoải mái và tự nhiên các đáp ứng miễn dịch. Việc ngăn chặn sự ức chế này sẽ giải phóng đáp ứng nhu cầu miễn dịch của bệnh nhân bị khối u ức chế. Những phân tử đích bao hàm protein kết nối với tế bào lympho T gây độc tế bào 4 (CTLA4), protein chết tế bào được xây dựng 1 (PD1) và phối tử chết tế bào được thiết kế 1 (PD-L1) cùng 2 (PD-L2). Thuốc ức chế CTLA4 bao hàm ipilimumab và tremelimumab. Dung dịch chẹn PD1 bao gồm cemiplimab, dostarlimab, nivolumab và pembrolizumab với thuốc chẹn PD-1L bao hàm atezolizumab, avelumab với durvalumab. Những loại thuốc này đang rất được sử dụng rộng rãi để điều trị những loại u thể rắn đa dạng, đơn chiếc hoặc kết phù hợp với hóa trị liệu; những thuốc này không có tác dụng chống lại bệnh ung thư máu và ung thư tủy xương.
Gần phía trên nhất đã trở nên tân tiến thành công các kháng thể đối chọi dòng kháng ung thư nhắm tới 2 hoặc thậm chí còn 3 phòng nguyên. Những kháng thể 1-1 dòng này thường xuyên nhắm vào các kháng nguyên tương quan đến ung thư và kháng nguyên tế bào T để bức tốc tiêu khử tế bào T của tế bào ung thư. Blinatumomab, nhắm kim chỉ nam CD19 trên tế bào bệnh bạch cầu nguyên bào lympho cấp tính và CD3 trên tế bào T, là 1 ví dụ.
Các dung dịch này có tác dụng biệt hóa các tế bào u. All-trans-retinoic acid và arsenic đều có tác dụng chữa bệnh bạch huyết cầu cấp tiền tủy bào. Các loại thuốc khác trong đội này bao gồm các bài thuốc giảm methyl hóa, chẳng hạn như azacitidine với decitabine, và những loại thuốc bao gồm đột đổi thay đích ngăn ngừa sự biệt hóa. Các ví dụ bao hàm enablesidenib và ivosidenib, phòng lại những đột đổi mới ở IDH2 với IDH1. Giải pháp tiếp cận không giống là áp dụng venetoclax, giúp đảo ngược khối biệt hóa vì chưng BCL2 gây ra. Thuốc gây biệt hóa không có kết quả đối với hầu hết các căn bệnh ung thư.
Các khối u quánh tiết ra các yếu tố phát triển hình thành các mạch máu mới nên thiết, cung ứng sự cách tân và phát triển của khối u. Một số trong những loại dung dịch ức chế quá trình này đã có sử dụng. Bevacizumab, một chống thể đơn dòng hạn chế lại yếu tố lớn lên nội mô mạch máu (VEGF), có kết quả chống lại ung thư thận với ung thư ruột kết. Các chất ức chế thụ thể VEGF, ví dụ như sorafenib với sunitinib, cũng có tác dụng trong ung thư thận và gan.
Hầu hết các liệu pháp nhắm trúng đích nhắm vào những con đường truyền biểu hiện tế bào qua trung gian tyrosine kinase. Ví dụ tốt nhất có thể là các chất khắc chế tyrosine kinase, bao gồm imatinib, dasatinib cùng nilotinib, cực kỳ hiệu quả trong bệnh bạch huyết cầu mạn chiếc tủy. Nhiều các bệnh ung thư biểu mô tất cả đột vươn lên là kích hoạt các con con đường truyền biểu hiện mà không cần địa chỉ giữa thụ thể-phối tử, dẫn tới việc tăng sinh liên tục của những tế bào ung thư. Hồ hết gen bất chợt biến này bao hàm những gen dành riêng cho các thụ thể yếu tố cải cách và phát triển và các protein trong dòng biểu hiện truyền cho tới nhân tế bào. Những ví dụ bao hàm erlotinib, gefitinib cùng osimertinib, ức chế con đường truyền bộc lộ của yếu ớt tố phát triển thượng suy bì (EGFR). Những bài thuốc này quan trọng đặc biệt hữu ích trong điều trị bệnh ung thư phổi. Những chất ức chế poly-adenosine diphosphate (ADP) ribose polymerase (PARP) được sử dụng để chữa bệnh ung thư buồng trứng với ung thư vú di truyền, bao hàm olaparib, rucaparib, niraparib với talaparib. Những ví dụ khác bao gồm thuốc khắc chế JAK1/2 không quánh hiệu ruxolitinib cùng fedratinib, được thực hiện để chữa bệnh ung thư tăng sinh tủy và selinexor, ức chế vận chuyển protein tự nhân cho tế bào chất, làm giảm sự tăng sinh tế bào với có kết quả trong căn bệnh đa u tủy.
Một hướng new trong biện pháp điều trị ung thư nhắm trúng đích là sử dụng những loại dung dịch ức chế thành phầm gen của một bỗng nhiên biến chủ quyền với một số loại ung thư. Lấy một ví dụ như các loại dung dịch như vemurafenib, dabrafenib với encorafenib, ức chế protein được tạo ra bởi một thốt nhiên biến vào BRAF. Đột đổi thay này thường chạm mặt ở ung thư hắc tố nhưng cũng xẩy ra ở một vài bệnh bạch cầu. Một ví dụ khác là thuốc ức chế các protein phi lý do bất chợt biến MEK, bao gồm trametinib, cobimetinib với binimetinib.
Cho tới lúc này liệu pháp chữa bệnh ung thư vẫn chưa thành công ngoại trừ sự cải cách và phát triển của tế bào CAR-T bao gồm thụ thể kháng nguyên thể khảm.
Có mong muốn rằng việc sửa đổi gen CRISPR (được phân cụm thường xuyên đan xen xen kẽ với việc lặp lại palindromic ngắn)/Cas9 (protein 9 liên quan đến CRISPR) rất có thể hữu ích trong một vài bệnh ung thư đơn lẻ hoặc kết phù hợp với các phương pháp chống ung thư khác. Một lấy ví dụ như trong sinh học tổng đúng theo là biến đổi biểu hiện chống nguyên trên các tế bào thông thường sao mang lại chúng không trở nên tế bào CAR-T hoặc những kháng thể đơn dòng lưỡng tính tiêu diệt.
Liệu pháp nhắm gen kim chỉ nam đề cập đến những liệu pháp điều trị cản lại một gene hoặc sản phẩm gen cụ thể được cho là quan trọng trong lý do hoặc sự tiến triển của ung thư hơn là địa điểm giải phẫu (ví dụ như vú) hoặc thậm chí còn là nhiều loại tế bào. Ví dụ, hoàn toàn có thể chỉ định chất ức chế BRAF cho bệnh dịch nhân bao gồm BRAF bỗng dưng biến bất kể bệnh nhân tất cả u hắc tố xuất xắc bệnh bạch cầu cấp. Kim chỉ nam điều trị thường xuyên được khẳng định thông qua phân tích di truyền của người mắc bệnh ung thư. Một ví dụ phương pháp nhắm trúng đích là sử dụng các chất khắc chế tyrosine kinase (ví dụ, imatinib, dasatinib, nilotinib) vào bệnh bạch cầu dòng tủy mạn tính, một nhiều loại ung thư vày một chợt biến (BCRABL1). Mặc dù nhiên, phần nhiều các bệnh ung thư đều vì chưng 10 hoặc thậm chí là là 100 bỗng dưng biến, tạo nên cách tiếp cận này trở nên phức tạp hơn.
Gần đây, thuốc kháng lại bỗng dưng biến FLT3 (midostaurin) cùng isocitrate dehydrogenase-2 (IDH2) (enasidenib) cùng IDH1 (ivosidenib) trở nên gồm sẵn để điều trị một vài dạng bệnh bạch cầu cấp dòng tủy và dịch mastocytosis khối hệ thống (midostaurin). Những thuốc không giống nhắm vào thụ thể VEGF với EGFR hầu hết là những chất ức chế phân tử nhỏ (ví dụ, sorafenib, erlotinib, gefitinib, osimertinib, sunitinib, regorafenib).
Trong một trong những bệnh lý về huyết học, như đa hồng ước nguyên phát Đa hồng cầu nguyên phân phát Đa hồng cầu nguyên phát là một rối loàn tăng sinh tủy mạn tính được đặc trưng bởi sự tăng thêm hồng cầu thông thường về hình hài (dấu hiệu), nhưng cũng có các tế bào trắng với tiểu cầu. 10 đến... đọc thêm và căn bệnh đa u tủy xương có liên quan đến bệnh tật tủy xương, thuốc ức chế JAK2 (ruxolitinib,fedratinib, pacritinib) được sử dụng.
Thuốc trực tiếp ngăn chặn lại poly adenosine diphosphate (ADP) ribose polymerase (PARP) tất cả sẵn đến ung thư buồng trứng bất chợt biến BRCA, ung thư vòi trứng và ung thư phúc mạc. Những loại thuốc này bao hàm sildenafil, vardenafil, avanafil cùng tadalafil. Chức năng phụ bao gồm độc tính của tủy xương (ví dụ như lan truyền trùng, chảy máu), mệt mỏi mỏi, tiêu chảy, nhức đầu, chống mặt và phi lý về gan cùng thận.
Một số vi-rút call là vi-rút gây ung thư có chức năng tiêu khử có chọn lọc hoặc tương đối có lựa chọn lọc các tế bào ung thư, kích thích khối hệ thống miễn dịch nhằm mục tiêu vào các tế bào ung thư hoặc cả hai. Một số loại vi rút gây ung thư độc nhất hiện bao gồm là talimogene laherparepvec, được tiêm vào khối u nghỉ ngơi những người mắc bệnh bị u hắc tố. Đây là một trong những loại herpesvirus sẽ được đổi khác và được thiết kế theo phong cách để tạo nên một nhiều loại protein kích ưa thích phản ứng chống ung thư qua trung gian miễn kháng và biểu lộ một một số loại protein có tác dụng tương tự. Vày vi-rút được đổi khác gen, nó hoàn toàn có thể được xem là một hình thức điều trị gene gián tiếp.
Trong một vài bệnh ung thư có khả năng tái vạc cao sau phẫu thuật và/hoặc xạ trị, thuốc hóa trị, hooc môn và/hoặc thuốc chữa bệnh nhắm trúng đích được thực hiện để giảm nguy cơ tiềm ẩn tái phát ngay cả khi không có bằng bệnh về ung thư còn sót lại. Kế hoạch này có tác dụng trong nhiều bệnh ung thư và được call là liệu pháp xẻ trợ. Xạ trị cũng hoàn toàn có thể được thực hiện sau thời điểm phẫu thuật hoặc hóa trị và được điện thoại tư vấn là xạ trị bửa trợ.
Đôi khi biện pháp điều trị bởi hóa trị, hooc môn và/hoặc thuốc chữa bệnh nhắm trúng đích được gửi ra trước lúc phẫu thuật hoặc xạ trị kết thúc điểm, trường hòa hợp đó sẽ tiến hành gọi là liệu pháp tân ngã trợ. Biện pháp tân bổ trợ nhằm một số mục tiêu như sau. Một là giảm kích cỡ khối ung thư, cho phép phẫu thuật ít rộng hơn và/hoặc trường xạ trị nhỏ dại hơn. Một phương châm khác là giám sát phản ứng với biện pháp tân bổ trợ và/hoặc reviews ung thư lúc phẫu thuật cắt bỏ, cho phép dự đoán chính xác hơn về cực hiếm tiềm năng của biện pháp bổ trợ. Biện pháp tân bổ trợ ngày càng được sử dụng rộng thoải mái trong những bệnh ung thư vú, buồng trứng, đại trực tràng, phổi, bao tử và những bệnh ung thư khác. Đôi lúc không thể phẫu thuật thải trừ một khối u trường hợp không triển khai liệu pháp tân xẻ trợ.
Tài nguyên bằng tiếng Anh sau đây có thể hữu ích. Vui lòng lưu ý rằng CẨM NANG không chịu trách nhiệm về nội dung của tài liệu này.
phiên bản quyền © 2023 Merck và Co., Inc., Rahway, NJ, USA và các chi nhánh của công ty. Bảo lưu gần như quyền.
